Протокол испытаний продукции

Протокол испытаний продукции

Оформление протокола испытаний продукции в Москве

Протокол испытаний – это официальный документ, который выдается заявителю лабораторией по результатам проведенных исследований товарных образцов. Он содержит выявленные экспертами характеристики изделий и выводы о соответствии или несоответствии продукции тем нормам и требованиям, которые установлены профильными техническими регламентами, стандартами ГОСТ Р, технической документацией предприятия, условиями договора и т.д. Всю необходимую документацию можно оформить на сайте https://gortest.com/protokol-ispytanij/.

Для каких целей оформляется ПИ?

Протокол испытаний продукции выполняет следующие функции:

  1. Содержит параметры и характеристики продукции, которые выявлены в ходе лабораторных исследований по установленным методикам.
  2. Подтверждает соответствие товара тем или иным стандартам и нормативам.
  3. Является основанием для дальнейшего оформления обязательных или добровольных документов на продукцию.

Оформление ПИ – это обязательное условие для регистрации обязательной декларации, получения сертификата или СГР. Также лабораторные экспертизы могут проводиться в добровольном порядке, например, в случае оформления протокола об отсутствии ГМО, о спиртосодержании, при получении заключения о сроках годности продуктов питания и т.д.

Какую информацию содержит ПИ?

Действующее законодательство не предлагает унифицированного образца протокола испытаний. Лаборатория вправе использовать форму, вытекающую из методики проведения экспертизы, или оформить его в произвольном виде. Установлено, что в документе должны присутствовать следующие сведения:

  • наименование и уникальный номер документа (присваивается лабораторией в системе внутренней нумерации);
  • название и место нахождения лаборатории, адрес, по которому проводились исследования;
  • данные о заказчике исследований (название организации или ФИО ИП, юридический адрес);
  • название, краткое описание и иные идентификационные данные продукции;
  • сведения об использованной методике исследований;
  • номер техрегламента, госстандарта или иного законодательного акта, на соответствие которому проводилась оценка;
  • дата испытаний;
  • параметры и свойства образцов, выявленные по итогам проверки;
  • выводы экспертов о том, отвечают ли образцы установленным требованиям.

Установлено, что текст документа должен быть ясным и однозначным, двусмысленные формулировки не допускаются.

Протокол может быть составлен в электронном виде или на бумажном носителе. Все листы нумеруются, документ заверяется подписью уполномоченного лица лаборатории и печатью.

Порядок оформления протокола испытаний

Чтобы получить ПИ, предприниматель направляет заявку в лабораторию. Исследования проводятся на платной основе, за счет предпринимателя. Между сторонами заключается официальный договор, в котором прописываются сроки и стоимость проведения работ. Согласно законодательству, отбор образцов для экспертизы проводится непосредственно на производстве, на складе компании-заказчика или в пункте таможенного досмотра (в случае сертификации партии).

Методики проведения испытаний описываются в соответствующих государственных стандартах. Нормативными актами устанавливаются требования к используемым материалам, реагентам, оборудованию, климатическим условиям и т.д. Перечень проверяемых характеристик определяется профильным техническим регламентом, ГОСТом или техдокументацией заказчика.

В пятидневный срок с момента составления ПИ лаборатория обязана передать информацию о нем в уполномоченный государственный орган – ФГИС. Туда направляются следующие данные:

  1. Дата исследований.
  2. Наименование продукции.
  3. Сведения о заказчике.
  4. Перечень использованного оборудования.
  5. Сделанные экспертами выводы.

Установлено, что информация передается во ФГИС по электронным каналам связи. Если в дальнейшем возникнет необходимость во внесении изменений в протокол испытаний в связи с обнаружением ошибок, неточностей или появлением новых данных, то сведения об утвержденной скорректированной версии документа также должны быть направлены во ФГИС.

Если продукция представляет опасность для здоровья и (или) жизни граждан, то эксперты должны уведомить об этом заказчика экспертизы (путем предоставления соответствующего заключения) и ФГИС.

Оформленный ПИ в бумажном или электронном виде предоставляется заказчику. Последний обязан хранить его:

  • в течение 5 лет с момента окончания действия разрешительной документации на серийный выпуск;
  • в течение 5 лет с даты реализации последнего изделия, если разрешительная документация оформлялась на партию;
  • в течение 10 лет, если срок действия оформленной по ПИ разрешительной или добровольной документации не определялся.

Протокол испытаний предоставляется по запросу деловых партнеров предприятия, контролирующих инстанций. Если в ходе проверки будет выявлено, что компания не располагает документом, то ее деятельность может быть приостановлена до того момента, пока не будет получен дубликат из лаборатории.

14.09.2021 17:40